天德瑞(北京)生物科技有限公司

                              
                              

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                                      Western Blot
                                      RT-PCR
                                      IP&Co-IP
                                      ChIP
                                      载体构建和蛋白表达
                                      EMSA
                                      样品处理
                                      小鼠多克隆抗体制备
                                      小鼠单克隆抗体制备
                                      (单)双荧光素酶检测
                                      细胞相关实验服务1
                                      细胞相关实验服务2
                                      CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立
                                      ips细胞诱导,鉴定和定向分化
                                      细胞寄送处理注意事项
                                      (单)双分子荧光互补实验

                                       
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                                      关于我们
                                      公司名称:天德瑞(北京)生物科技有限责任公司
                                      公司网址:www.www.ololnetball.com                                            Email: 276385203@qq.com            邮编:102299
                                      公司地址:北京市昌平区科技园区振兴路36号院2号楼2层203            TEL:+8610-80117836                        

                                      CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立                                         服务编号:FW10

                                      CRISPR/Cas9Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术,其原理是通过crRNA CRISPR-derived RNA 碱基配对 tracrRNA trans-activating RNA )结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,并将Cas9 核酸酶带到基因组上的具体靶点,并在Cas9 蛋白介导与crRNA 配对靶位点序列进行特异性识别,从而对特定基因位点进行切割导致突变。

                                      一、服务内容

                                      1. sgRNA设计和高效sgRNA筛;

                                      2. sgRNA表达载体构建;

                                      3. sgRNACas9质粒共转染细胞和敲除细胞株筛选及鉴定。

                                      二、收费标准

                                      服务项目

                                      内容说明

                                      收费标准¥

                                      实验周期

                                      sgRNA设计和筛选

                                      针对特异性基因设计多条sgRNA序列

                                      5000

                                       1

                                      高效sgRNA筛选载体构建

                                      选择敲除效率最高的两条sgRNA构建表达载体

                                      50000/基因

                                      4-6

                                      基因敲除细胞系的建立

                                      (提供1-2个敲除基因型细胞系和WT细胞系)

                                      使用sgRNACas9共转染细胞并对目的基因进行敲除

                                      250000/基因/细胞系

                                      3-5

                                      三、实验要求

                                      1. 客户提供培养状态良好的目的细胞;

                                      2. 客户提供待敲除基因信息,包括基因名称,NCBI号等;

                                      三、终产品

                                      1. 完整实验报告

                                      2. sgRNA筛选结果(含sgRNA序列和PCR鉴定结果等)

                                      3. 基因敲除细胞系(细胞数目>1*106)(含基因敲除鉴定结果)

                                       

                                       

                                       
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